

MBR是膜分離技術(shù)和生物技術(shù)(主要是活性污泥法)的有機(jī)結(jié)合,MBR工藝用超濾膜或微濾膜分離技術(shù)取代傳統(tǒng)活性污泥法的二沉池和常規(guī)過濾單元,提高了生化效率,提升了出水水質(zhì)。
? 方式一:空氣擦洗
在膜組件的運(yùn)行過程中,膜組件下部曝氣槽產(chǎn)生曝氣,從而在組件內(nèi)部產(chǎn)生向上氣流,通過氣流的攪動(dòng),使得膜絲在水體中自由擺動(dòng),以減少污染物的附著。同時(shí)產(chǎn)生的氣泡、水流對膜絲表面的污染物形成一定的沖刷剝離作用??諝獠料词荕BR控制污染的基礎(chǔ)性手段,原則上要求全程曝氣進(jìn)行氣擦洗(化學(xué)清洗和停運(yùn)除外)。
曝氣強(qiáng)度:推薦曝氣氣量為0.24-0.5Nm3/m2.h(膜面積計(jì)),實(shí)際運(yùn)行時(shí)控制膜架正上方液位翻滾5-10cm為宜;
在膜組件連續(xù)運(yùn)行一定時(shí)間后,需要進(jìn)行水力反洗。水力反洗時(shí),通過反洗泵將自來水或透過液,由產(chǎn)水端口反向注入膜組件,反洗水由內(nèi)至外透過膜絲孔,將膜孔內(nèi)鑲嵌污染物擠出恢復(fù)膜過濾孔道,同時(shí)有內(nèi)至外的反洗液對膜絲表面附著污染物起到一定松動(dòng)或沖脫作用,利于膜透水能力的恢復(fù)。水力反洗是MBR控制污染的基礎(chǔ)性手段(反洗時(shí)同步氣擦洗),要求運(yùn)行3-4小時(shí)進(jìn)行水力反洗。
反洗流量:30-50L/m2.h(膜面積計(jì)),一般為產(chǎn)水量的2-3倍;
反洗時(shí)間:2-3min/次;
維護(hù)性清洗是定期通過藥劑作用清除膜表面污堵物,防止粘結(jié)層增厚和污染的加劇,以實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定運(yùn)行。維護(hù)性化學(xué)清洗時(shí)保持MBR 膜組件浸漬到膜池的狀態(tài),利用加藥泵將相關(guān)藥劑注入反洗水中,隨反洗水從產(chǎn)水管反向流到MBR 膜組件原水側(cè),分解附著在膜表面上的有機(jī)物等,從而恢復(fù)透水能力。清洗時(shí),應(yīng)事先停止過濾以及曝氣。在注入藥液及靜置過程中,若持續(xù)曝氣,會(huì)使藥液擴(kuò)散、稀釋整個(gè)曝氣槽,導(dǎo)致膜表面清洗效果低下。
維護(hù)性清洗頻率:次氯酸鈉清洗1-3天一次,檸檬酸3天一次;
清洗藥劑及濃度:300-500ppm次氯酸鈉溶液(有效氯)或檸檬酸;
當(dāng)膜表面附著污泥量較大膜污染嚴(yán)重,且通過空曝氣和維護(hù)性化學(xué)清洗,不能恢復(fù)膜透水能力的時(shí)候,需要對MBR膜組件進(jìn)行恢復(fù)性化學(xué)清洗。清洗時(shí),應(yīng)事先停止過濾以及曝氣。在注入藥液及靜置過程中,若持續(xù)曝氣,會(huì)使藥液擴(kuò)散、稀釋到整個(gè)曝氣槽,導(dǎo)致膜表面清洗效果低下。
用于浸泡的清洗藥劑濃度通常為 3000-5000 ppm 次氯酸鈉(有效氯),也可以根據(jù)實(shí)際情況選擇合適的化學(xué)藥劑濃度。用藥量按單位膜面積(2L/m2)+導(dǎo)入管容量計(jì),注藥時(shí)間一般控制在15-30min左右,注藥完成后浸泡30-90min。完成后若恢復(fù)效果不理想進(jìn)行酸清洗,使用0.1-0.3%鹽酸、1%檸檬酸進(jìn)行酸洗。清洗方式同氯洗。
清洗時(shí)間:注藥30min+浸泡30-90min;
重要說明:
e. 關(guān)于配管及膜內(nèi)的藥液,一般通過增加反洗水沖洗量來減少系統(tǒng)運(yùn)行時(shí)對出水的影響。
當(dāng)恢復(fù)性清洗無法使膜組件透水能力時(shí),進(jìn)行離線化學(xué)清洗。離線恢復(fù)性化學(xué)清洗是將膜組件從活性污泥槽中取出,放入浸漬清洗槽中浸泡一定時(shí)間,從而使膜表面附著的有機(jī)物分解、恢復(fù)膜透水能力的方法。
離線清洗藥劑及劑量
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清洗方案 |
藥劑及劑量 |
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酸洗 |
1~2%檸檬酸或0.2~0.4%鹽酸 |
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堿洗 |
0.1~0.4%NaOH + 0.1~0.3% NaClO(有效氯) |
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濾洗 |
0.3~0.5%次氯酸鈉 |
f. 在將藥液廢棄之前,用硫代硫酸鈉或亞硫酸氫鈉將次氯酸鈉還原,然后廢棄。
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